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2025年4月11-13日，由《中华医学杂志》社有限责任公司、中华医学杂志编辑委员会主办，浙江省医学会检验医学分会、浙江省医师协会检验医师分会协办，中华医学会检验医学分会分子诊断学组学术支持的“第五届分子诊断大会”在杭州盛大开幕。作为分子诊断领域的创新先锋， 硕世生物携多款重磅产品亮相大会，与国内外专家学者、行业同仁共探分子诊断技术的创新突破与临床应用。
在本次大会上，硕世生物重点展示了 子宫内膜癌三基因甲基化检测、HPV21分型定量检测、TORCH核酸检测 三款创新产品，覆盖妇瘤早筛、宫颈健康、优生优育三大核心领域，展现了公司专注妇幼健康领域的布局与科研实力。
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子宫内膜癌甲基化检测
——开启肿瘤早筛新篇章
作为国内首个NMPA批准用于子宫内膜癌辅助诊断的创新医疗（002173）器械体外诊断试剂，凯益鉴 子宫内膜癌甲基化检测试剂盒 凭借 无创、高灵敏、高特异性 的优势，成为大会关注焦点。基于中国人群三个具有子宫内膜癌显著诊断价值的甲基化靶点CDO1、AJAP1、GALR1，通过无创采样获得微量子宫宫腔脱落细胞，实现子宫内膜癌早期无创辅助诊断，相较传统诊断方法，避免了侵入性诊刮带来的痛苦与风险，且将筛查窗口期提前至临床症状出现前。
子宫内膜癌三基因甲基化检测立足我国妇科临床重大诊疗需求，有效填补了子宫内膜癌无创辅助诊断和筛查技术空白，助力子宫内膜癌的早发现、早干预，为高风险人群、风险增加人群、有症状人群提供精准筛查方案，为临床提供可靠决策依据。
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HPV21分型定量检测
——精准量化宫颈癌风险
《中国子宫颈癌筛查指南（二）》明确指出HPV载量检测可以在一定程度上量化其病毒的感染程度，HPV特定型别病毒载量是一个风险量化指标，有助于对HPV阳性患者进行分流，但仍需进一步研究验证，以确保病毒载量是根据样本中的细胞数量进行校正后的测定数值。HPV21分型定量检测试剂 开创性实现HPV分型与病毒载量的双重评估，成为护佑女性宫颈健康的明星产品，分管分型区分《人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂技术审查指导原则》明确的18种高中危型别，同时通过标准化定量结果动态监测感染进展及风险，辅助临床制定个性化管理方案。
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TORCH核酸检测
——护航母婴健康全周期
《TORCH实验室规范化检测与临床应用专家共识 》明确指出核酸检测（比如PCR方法）灵敏度高、特异性好，可快速、高通量检测，是目前临床病原体检测的首选方法。针对孕期感染的精准防控需求，硕世生物携TORCH核酸检测试剂盒，整合弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ、单纯疱疹病毒Ⅱ等5个孕期核心病原体检测，单次检测即可完成全面精准筛查。覆盖孕前、孕早期及新生儿感染监测，为优生优育提供全周期保障。
以创新为锚，向未来启航， 第五届分子诊断大会的圆满落幕，标志着中国分子诊断产业迈入高质量发展新阶段。硕世生物通过本次展会，不仅展示了硬核技术成果，更传递了“硕世诊断为健康”的企业使命。未来，公司将持续深耕分子诊断领域，以创新产品赋能临床潮州期货配资，为健康中国建设注入科技动力。
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